Die aktuellen Leitlinien der ESC/EAS und der Lipid-Liga empfehlen bereits initial eine SPCBehandlungsstrategie (single-pill combination) einzusetzen und fordern noch niedrigere LDL-Cholesterin-Werte. Ideal kombiniert sind daher der potente Lipidsenker Rosuvastatin und der Calciumkanalblocker Amlodipin in Rosulod®. „Der Arzt kann sehr einfach zwei Therapieansätze mit einer Tablette umsetzen und verbessert so die Adhärenz der Patienten und gleichzeitig seine Akzeptanz“, so Prof. Volker Schettler, Arzt für Innere Medizin, Nephrologie, Intensiv- und Notfallmedizin am Nephrologischen Zentrum Göttingen.

Eisenmangel bei gesunden Menschen ist in der Regel gut behandelbar und bei ärztlicher Versorgung komplikationslos. Bei Menschen mit Herzschwäche hingegen ist der Mangel an Eisen im Blut ein häufiger Auslöser für einen Krankenhausaufenthalt. „Eisenmangel gilt heute als eine Begleitkrankheit der Herzschwäche und kann auch ohne jede Blutarmut vorliegen. Was bedeutet Eisenmangel für geschwächte Herzen und was bewirkt eine Eisentherapie? Fragen, deren Beantwortung die Herzstiftung im Rahmen eines Forschungsvorhabens am Göttinger Herzzentrum finanziell fördert.

DHZB-Mediziner konnten einer 37-jährigen Frau mit lebensbedrohlicher Herzmuskelentzündung ein Kunstherz oder eine Transplantation ersparen – dank einer schlauchförmigen Mikropumpe direkt im Herzen. Das System – eigentlich nur für den kurzfristigen Betrieb konzipiert – unterstützte den Kreislauf über Wochen, so dass die Entzündung erfolgreich medikamentös therapiert werden konnte.

Es kommt aus dem Nichts: Ein junger Mensch erfreut sich scheinbar bester Gesundheit und ist doch von einem Moment auf den anderen tot – ohne äußere Einwirkung. So oder so ähnlich stellt sich der plötzliche Herztod oft dar. In Deutschland sterben daran jedes Jahr etwa 65.000 Menschen, gut 40 Prozent davon sind zwischen 15 und 65 Jahre alt. Die Dr. Rolf M. Schwiete Stiftung unterstützt ein Forschungsprojekt aus Frankfurt zum plötzlichen Herztod mit rund 300.000 Euro. So können unter anderem betroffene Familien besser betreut und mehr Leben gerettet werden.

Abbott gibt bekannt, dass das Unternehmen von der USamerikanischen Food and Drug Administration (FDA) den Status „Breakthrough Device“ für sein in der Entwicklung befindliches vollimplantierbares linksventrikuläres Herzunterstützungssystem (Fully Implantable Left Ventricular Assist System, FILVAS) erhalten hat. Die FDA startete 2018 das Breakthrough Devices Program (Programm für bahnbrechende Geräte), um die Entwicklung und Prüfung von Zulassungsanträgen für Technologien zu beschleunigen, die signifikante Vorteile gegenüber bereits zugelassenen Produkten bieten.