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394 Neuigkeiten gefunden.

12.09.2018

Aktualisierung der ESMO-Leitlinie 2018: Olaratumab als Erstlinientherapie bei fortgeschrittenen Weichgewebssarkomen aufgenommen

Die neue Leitlinie der European Society for Medical Oncology (ESMO) zur Diagnose und Therapie von Weichgewebs- und viszeralen Sarkomen hat den Einsatz des monoklonalen Antikörpers Olaratumab (Lartruvo®) in Kombination mit Doxorubicin als Option in der Erstlinientherapie fortgeschrittener, nicht kurativ behandelbarer Weichgewebssarkome aufgenommen.1 Basis der Aktualisierung sind die...

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12.09.2018

Nerlynx® (Neratinib) erhält EU-Zulassung für HR-positives/HER2-positives Mammakarzinom

Die Europäische Kommission hat am 04. September 2018 dem Medikament Nerlynx® (Wirkstoff ist Neratinib) der Firma Puma Biotechnology, Ltd. die Zulassung für die Behandlung von Patientinnen mit fortgeschrittenem HER2-positivem Mammakarzinom erteilt.Das Medikament ist indiziert für die erweiterte adjuvante Behandlung von Patientinnen mit frühem Hormonrezeptor-positiven und...

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12.09.2018

Automatisierung im Pathologie-Labor: Krebsdiagnosen in Zukunft zuverlässiger machen

Das Start-up inveox widmet sich einem enorm wichtigen, aber nahezu unsichtbaren Bereich der Medizin: der Pathologie. Das von Studierenden und Alumni der Technischen Universität München (TUM) gegründete Unternehmen will mit seinen Erfindungen die Untersuchung von Gewebeproben automatisieren und digitalisieren. Jetzt hat das Team eine voll funktionsfähige Vor-Serien-Version seines...

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12.09.2018

Mit dem Immunsystem den Krebs bekämpfen: Große Chancen der Immuntherapie bei Darmkrebs

Die Immuntherapie bei Krebs setzt auf die Mitarbeit körpereigener Zellen zur Abwehr von Krebszellen. Bei einigen Krebsarten – beispielsweise bei Lungenkrebs oder Melanomen – wurden mit der Immuntherapie in jüngster Zeit bahnbrechende Erfolge erzielt. Beim Darmkrebs kann die Immuntherapie bisher nur in der Minderheit der Fälle eingesetzt werden. Bei einer bestimmten Gruppe von...

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07.09.2018

Neue Präzision in der Wächterlymphknoten-Detektion: Lymphoseek® jetzt auch in Deutschland auf dem Markt

Seit dem 3. September 2018 bietet Norgine LYMPHOSEEK® jetzt auch breit in Deutschland an. Der innovative Radiotracer bindet spezifisch und zielgerichtet an Rezeptoren, die in Wächterlymphknoten in hoher Zahl vorliegen. Dadurch erreicht das Produkt eine hohe Zuverlässigkeit und Präzision in der Wächterlymphknoten-Detektion bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle,...

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07.09.2018

DLBCL und PMBCL: Yescarta® (Axicabtagen Ciloleucel) erhält europäische Marktzulassung

Santa Monica, CA, 30. August 2018 – Kite Pharma, ein Unternehmen von Gilead Sciences (Nasdaq: GILD), gab diese Woche bekannt, dass die Europäische Kommission am 23. August 2018 die Marktzulassung für Yescarta® (Axicabtagen Ciloleucel) für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) bzw. primär mediastinalen...

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07.09.2018

28. Deutscher Hautkrebskongress startet am 13. September in Stuttgart

Interview zum 28. Deutscher Hautkrebskongress 13. - 15. September 2018 in Stuttgart. Kongresspräsident Prof. Dr. med. Claus Garbe:„Es ist ein Irrglauben, dass die Haut durch Sonnenschutzmittel vor Hautkrebs geschützt werden kann – das ist nicht der Fall. Vor Sonnenbrand ja, vor Hautkrebs nicht!“Stuttgart. (ka) Seit einigen Jahren gibt es für Hautkrebspatienten neue wirksame...

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07.09.2018

Mit dem Immunsystem den Krebs bekämpfen: Experten sehen große Chancen der Immuntherapie bei Darmkrebs

Berlin/München – Die Immuntherapie bei Krebs setzt auf die Mitarbeit körpereigener Zellen zur Abwehr von Krebszellen. Bei einigen Krebsarten – beispielsweise bei Lungenkrebs oder Melanomen – wurden mit der Immuntherapie in jüngster Zeit bahnbrechende Erfolge erzielt. Beim Darmkrebs kann die Immuntherapie bisher nur in der Minderheit der Fälle eingesetzt werden. Bei einer bestimmten...

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03.09.2018

Vyxeos® erhält EU-Marktzulassung für die Behandlung bestimmter Typen AML-Hochrisiko-Leukämien

Jazz Pharmaceuticals plc (Nasdaq: JAZZ) hat bekanntgegeben, dass die Europäische Kommission Vyxeos® 44 mg/100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zur Behandlung von Erwachsenen mit neu diagnostizierter, therapiebedingter akuter myeloischer Leukämie (t-AML) oder AML mit myelodysplastischen Veränderungen (AML-MRC) zugelassen hat. Vyxeos ist eine...

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03.09.2018

Neu diagnostizierte AML: Mylotarg® als erstes CD33-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat zur Erstlinientherapie zugelassen

Berlin, 3. September 2018. Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Mylotarg® (Gemtuzumab Ozogamicin) wurde durch die Europäische Kommission für die Kombinationstherapie mit Daunorubicin (DNR) und Cytarabin (AraC) zugelassen und ist nun erstmals auf dem deutschen Markt verfügbar. Die Zulassung gilt für Patienten ab 15 Jahren mit nicht vorbehandelter, neu diagnostizierter CD33-positiver...

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