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26.01.2018

Bericht der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA bestätigt Sicherheitsprofil und Wirksamkeit von Xarelto® im Praxisalltag

Ein Bericht der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Sicherheitsprofil und die Wirksamkeit von Xarelto (Rivaroxaban) bei Patienten mit nicht valvlulärem Vorhofflimmern (nvVHF) bestätigt. Der Bericht wurde im Journal Pharmacoepidemiology & Drug Safety veröffentlicht. Er basiert auf einer Auswertung elektronischer Gesundheitsdaten im Rahmen...

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26.01.2018

Eröffnung des Virtual Reality-Labs für Medizinstudierende: Lernen mit Cyber-Herz und virtuellem Darm

Seit einiger Zeit lernen Ulmer Medizinstudierende erfolgreich mit einem virtuellen, dreidimensionalen Herzmodell, das sie dank VR-Brille sogar „betreten“ können. Nun finden das „Cyber-Herz“ und andere dreidimensionale Anwendungen aus der Medizinerausbildung eine gemeinsame Heimat im neuen Virtual Reality-Arbeitsraum („VR-Lab“) in der Chirurgie. Unter Anleitung von studentischen...

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26.01.2018

Auszeichnung als überregionales Zentrum: Patienten mit Herzschwäche sind im Herzzentrum Leipzig bestens aufgehoben

Das Herzzentrum Leipzig ist Anfang Januar 2018 von den Fachgesellschaften für Kardiologie und Herz-Kreislaufforschung (DKG e.V.) sowie für Thorax-, Herz- und Gefäßchirurgie (DGTHG e.V.) als überregionales Kompetenzzentrum zur Behandlung von Herzschwäche ausgezeichnet worden. Damit gehört das Herzzentrum Leipzig zu einem der ersten Herzzentren in Deutschland, die dieses Zertifikat...

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22.01.2018

Zwei Studien belegen erneut den Wert der Brustkrebstypisierung mit MammaTyper®

Mainz, 15. Januar 2018: BioNTech Diagnostics GmbH gibt aktuelle Ergebnisse zweier Studien zum MammaTyper®-Test bekannt, die im Dezember während des Breast Cancer Symposiums in San Antonio vorgestellt worden sind.1,2 Die Ergebnisse belegen erneut den Wert einer Brustkrebs-Subtypisierung mit MammaTyper® für die Prognose des Krankheitsverlaufs sowie zur Entscheidung einer individuell...

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22.01.2018

APL: Registerdaten bestätigen Wirksamkeit und Sicherheit der chemotherapiefreien Primärtherapie

Die Erstlinientherapie der APL mit Arsentrioxid (ATO, Trisenox®) und all-Trans-Retinsäure (ATRA) ist Standard bei neu diagnostizierter APL mit niedrigem oder intermediärem Risiko. Basis dafür ist die randomisiertekontrollierte Phase-III-Studie APL0406, in der dieses Regime der Therapie mit ATRA plus anthrazyklinbasierter Chemotherapie hinsichtlich des rezidivfreien und...

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22.01.2018

Erstes Bevacizumab-Biosimilar in der Europäischen Union zugelassen

MÜNCHEN (19. Januar 2018) – Amgen und Allergan plc. gaben am 18. Januar 2018 bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) die Zulassung für MVASI® (Biosimilar für Bevacizumab) erteilt hat. MVASI® ist das erste von der EC zugelassene Bevacizumab-Biosimilar. MVASI® wurde zugelassen zur Behandlung von verschiedenen Krebsarten: in Kombination mit Fluoropyrimidin-basierter Chemotherapie...

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22.01.2018

Modularer Genverstärker fördert Leukämien und steuert Wirksamkeit von Chemotherapie

Im Knochenmark entstehen täglich Milliarden neuer Blutzellen. Dabei spielt die Aktivität des als Krebsauslöser bekannten Myc-Gens eine wichtige Rolle. Wie hoch diese ist, bestimmt ein weit entfernter Erbgutabschnitt, der eine außergewöhnliche Dichte an genetischen Verstärkerelementen trägt. In bestimmten Blutkrebszellen ist er verändert oder vervielfältigt und beschleunigt dadurch...

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22.01.2018

Weltkrebstag 2018: Aufklärungskampagne zum frühen Reden über Symptome bei Prostatakrebs

Die fortschreitende Prostatakrebserkrankung früh genug zu erkennen, ist Voraussetzung dafür, um rechtzeitig mit einer geeigneten Behandlung beginnen zu können.

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15.01.2018

Kombination aus Venetoclax und Rituximab verbessert signifikant das progressionsfreie Überleben (PFS) bei R/R CLL

Wiesbaden, 20. Dezember 2017 – Im ersten direkten Vergleich der Kombination aus Venetoclax und Rituximab mit der Kombination aus Bendamustin und Rituximab konnte laut Prüfärzten bei rezidivierender/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (R/R CLL) eine signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überleben (PFS) nach 24 Monaten erreicht werden: 84,9 % unter...

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15.01.2018

Brentuximab Vedotin (Adcetris®) zur Behandlung des CD30-positiven kutanen T-Zell-Lymphoms zugelassen

Berlin, 11. Januar 2018 – Die Europäische Kommission hat am 15. Dezember 2017 das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Adcetris® für die Behandlung erwachsener Patienten mit CD30-positivem kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) nach mindestens einer vorangegangenen systemischen Behandlung zugelassen. Basis für die Zulassung sind die Ergebnisse der im Fachjournal „The Lancet“ publizierten...

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